بلوک آلی NMF N-Methylformamide CAS NO 123-39-7

NMF N-Methylformamide CAS NO 123-39-7 بلوک ارگانیک

روش های آماده سازی: N-متیلفرماید را می توان با مخلوط کردن اسید فورمیک و مواد شیمیایی دیگر که فرمت متیلامونیوم را تشکیل می دهند، تولید کرد.این ماده واسطه با استفاده از تریوکسید مولیبدن در مواد شیمیایی دیگر خشک می شود.محصولات فرسایشی فرسایشی در دمای تا 190 °C برای تولید N-متیل فورمائید با خالصیت بالا (> 99.3٪) و بهره وری بالا (> 92٪) ترشح می شوند.

فعالیت های ضد تومور N- متیل فورمائید، N- اتیل فورمائید و فورمائید در برابر تعدادی از تومورهای موش in vivo (سارکوم 180، سارکوم تخمدان M5076 و لنفوم TLX5) تخمین زده شده است.در همه موارد، N-متیل فورمائید دارای فعالیت قابل توجهی بود.N- متیل فورمائید و N- اتیل فورمائید برای لنفوم TLX5 در آزمایشگاه مساوی بودند.فورمامید به عنوان یک متابولیت در پلاسما و ادرار حیوانات دریافت شده است که N- متیلفرماید و N- اتیلفرماید دریافت کرده اند.، اما پروفایل های دفع کننده از فرضیه ای که فرمامید یک گونه ضد تومور فعال تشکیل شده از N- alkylformamides است پشتیبانی نمی کنند.هیچ متابولیسم قابل ملاحظه ای از N- متیل فورمائید در شرایط مختلف با داروهای کبد in vitro رخ نداده است.N- متیل فورمائید، اما نه N- اتیل فورمائید یا فورمائید، تیول های غیر پروتئین محلول در کبد را 59,8% 1 ساعت پس از مصرف دوز موثر ضد تومور کاهش داد.

N-متیل فورامید یک مایع بی رنگ شفاف با بوی آمین خفیف است. این یک حلال آلی محلول در آب است. به عنوان یک عامل کمک کننده ضد سرطان، N-متیل فورامید گلوتاتیون سلولی را از بین می برد.یک مولکول کلیدی که در آنتی اکسیداسیون گونه های اکسیژن واکنشی (ROS) و سایر رادیکال های آزاد دخیل است، در نتیجه افزایش اتصال متقاطع DNA ناشی از تشعشعات یونیزاسیون در سلول های تومور و تمایز نهایی آن. (NCI04)