CAS NO. 123-39-7 واسطه های آفت کش N-Methylformamide Amide Compound

CAS NO. 123-39-7 ماده های واسط آفت کش با نام N-Methylformamide

N-متیلفرماید می تواند با مخلوط کردن اسید مورچه ای که فرمت متیلامونیوم را تشکیل می دهد تولید شود. این ماده واسطه با استفاده از تری اکسید مولیبدن در آب خشک می شود.محصولات جانبی فرسوده در دمای تا 190 درجه سانتیگراد برای تولید N-متیل فوراماید با خالصیت بالا تر از 99٪ ترشح می شوند.3٪) و در بهره وری بالا (> 92٪).

N-متیلفرماید به عنوان یک ماده خطرناک ذکر نشده است. در دمای اتاق پایدار است. ممکن است کمی تراتوجنیک باشد و در صورت ابتلا یا تنفس می تواند باعث آسیب به کبد شود.N-Methylformamide باید در یک ظرف محکم بسته در یک مکان خنک نگهداری شود.مطالعات پزشکی نشان داده است که N-methylformamide دارای فعالیت ضد تومور است. این واکنشگر همچنین اثرات شدید هپاتوکسیک را به دلیل کاهش علت GSH کبد نشان داده است.در هنگام کار با این واکنشگر باید مواظب باشید..

فعالیت های ضد تومور N- متیل فورمائید، N- اتیل فورمائید و فورمائید در برابر تعدادی از تومورهای موش in vivo (سارکوم 180، سارکوم تخمدان M5076 و لنفوم TLX5) تخمین زده شده است.در همه موارد، N-متیل فورمائید دارای فعالیت قابل توجهی بود.N- متیل فورمائید و N- اتیل فورمائید برای لنفوم TLX5 در آزمایشگاه مساوی بودند.فورمامید به عنوان یک متابولیت در پلاسما و ادرار حیوانات دریافت شده است که N- متیلفرماید و N- اتیلفرماید دریافت کرده اند.، اما پروفایل های دفع کننده از فرضیه ای که فرمامید یک گونه ضد تومور فعال تشکیل شده از N- alkylformamides است پشتیبانی نمی کنند.هیچ متابولیسم قابل ملاحظه ای از N- متیل فورمائید در شرایط مختلف با داروهای کبد in vitro رخ نداده است.N- متیل فورمائید، اما نه N- اتیل فورمائید یا فورمائید، تیول های غیر پروتئین محلول در کبد را 59,8% 1 ساعت پس از مصرف دوز موثر ضد تومور کاهش داد.

N-Methylformamide (NMF) می تواند با: (1) واکنش، مونوکسید کربن، متانول و مقدار کمی از استات پتاسیم در 250 atm و 160 °C سنتز شود.(2) گرم کردن با مونوکسید کربن و مقداری اتوکسید سدیم در اتانول در 150 اتم3) درمان متیلفورمات با متانول (4) واکنش هکسامتیلن تترامین با فورمائید و هیدروژن در حضور نیکل رنی در 130 تا 145 درجه سانتیگراد (Beilstein's Handbuch، 1977).