مواد اولیه آفت کش ها اورتو تولویدین 202-429-0 خلوص 99 درصد

مواد اولیه شیمیایی آلی آفت کش ها به نام O-Toluidine

O-Toluidine از طریق استنشاق و تماس پوستی جذب می شود.جذب گسترده o-toluidine از دستگاه گوارش مشاهده شد.مسیر اصلی دفع از طریق ادرار است که در آن تا یک سوم ترکیب تجویز شده بدون تغییر بازیابی می شود.متابولیت های اصلی عبارتند از 4-آمینو-m-کرزول و به میزان کمتر N-استیل-4-آمینو-m-cresol، آزوکسی تولوئن، o-nitrosotoluene، N-استیل-o-toluidine، N-استیل-o-aminobenzyl الکل. اسید آنترانیلیک، N-استیل-آنترانیلیک اسید، 2-آمینو-m-cresol، p-hydroxy-o-toluidine.کونژوگه هایی که تشکیل شدند با نسبت 6:1 توسط کونژوگه های سولفات بر مزدوجات گلوکورونید غالب بودند.

O-Toluidine باعث ایجاد تومور در جوندگان و ضایعات DNA در چندین اندام می شود.اکثر مطالعات گزارش کردند که o-Toluidine در استافیلوکوکوس تیفی موریوم جهش زا نیست، برخی مطالعات دیگر پاسخ های مثبت را در همان سویه ها گزارش کردند.متابولیت N-اکسید شده o-Toluidine، N-hydroxy-o-Toluidine، در سویه TA100 S. typhimurium جهش زا بود (گوپتا و همکاران، 1987).O-Toluidine، نوترکیبی داخل کروموزومی القا شده، در Saccharomyces cerevisiae در سنجشی که به القای حذف DNA پاسخ می دهد (Carls & Schiestl, 1994).این نتیجه در حضور یک آنتی اکسیدان کاهش یافت.سایر اثرات گزارش شده از o-Toluidine (دانفورد، 1991) شامل القای تبادل کروماتید خواهر، آنیوپلوئیدی، سنتز نامنظم DNA، شکستن رشته DNA و تبدیل سلولی در شرایط آزمایشگاهی، و القای ریز هسته‌ها در خون محیطی موش‌های تحت درمان in vivo است. سوزوکی و همکاران، 2005).تشکیل 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine در DNA تیموس گوساله انکوبه شده در شرایط آزمایشگاهی با 4-آمینو-3-متیل فنل، متابولیت o-Toluidine، نقش بالقوه گونه های اکسیژن فعال را در اثرات مخرب DNA این آمین معطر (Ohkuma et al., 1999).ضایعات DNA ناشی از O-Toluidine - اندازه‌گیری شده با استفاده از روش دنباله‌دار - در اندام‌های متعدد موش‌ها و موش‌های در معرض تماس (Sekihashi et al., 2002): افزایش مهاجرت DNA در کبد، مثانه، ریه و معده موش‌ها مشاهده شد. و در کبد، مثانه و مغز موش.